制药企业GMP实施与认证指南 目 录 上篇GMP对硬件系统的要求 第一章 总则3 第一节 厂址及总图3 第二节 药品生产区域的环境参数3 第三节 工艺布局及厂房5 第四节 设备选取型及安装6 第五...

伴随着如今洁净工作的慢慢高度重视，洁净是工程项目变成了如今不能缺乏的新项目，那麼洁净工程项目都有哪些关键点呢？接下来 洁净室设计公司 来给您介绍一下。 一、做好技术工...

电子洁净厂房 设计方案的另外，一定要合乎有关的生产加工规范，自然在具体开展设计方案的全过程之中，她们的规定一样也是不一样的。 一、电子洁净厂房设计方案的另外，要确保...

伴随着产业发展水准的提升，在一些仪器仪表的生产制造和生产加工行业，对无尘车间的规定是十分高的。以便保证电子设备在生产制造的全过程中免遭尘土的影响，就必须依靠无防布...

无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气...

GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查...

无尘车间 在实际进行建设的过程当中，将每一个车间都有着同样的地位，不仅仅能够有效的控制所有的产品所接触的大气的洁净度，同样也能够更好的来控制产品的生产和制造，这样的...

近年来我国医药企业积极采取措施，应对国际医药市场的要求，新建、改建了一批符合GMP要求的厂房。根据GMP规范洁净厂房设计的实质是美观清洁，防止产品污染及质量变化。因此洁净...